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                      當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章  >  干貨丨合成著色劑分析之靛藍(lán)分析回收率不穩(wěn)定?安譜實(shí)驗(yàn)帶你揭秘真相!

                      干貨丨合成著色劑分析之靛藍(lán)分析回收率不穩(wěn)定?安譜實(shí)驗(yàn)帶你揭秘真相!

                      更新時(shí)間:2020-10-20      點(diǎn)擊次數(shù):1456

                      食用色素,是色素的一種,即能被人適量食用的可使食物在一定程度上改變?cè)蓄伾氖称诽砑觿址Q(chēng)食用染料和著色劑,分為天然和人工合成兩種,合成著色劑因色澤鮮艷,著色力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、價(jià)格低廉等特點(diǎn)而被廣泛使用。靛藍(lán)是食品生產(chǎn)中常用的合成著色劑之一,關(guān)于靛藍(lán)的分析測(cè)試,有實(shí)驗(yàn)員反饋回收率做不好,時(shí)高時(shí)低,事實(shí)真是這樣嗎,我們一起來(lái)揭秘真相!

                      本文所指的靛藍(lán),CAS:860-22-0。因許多著色劑中文俗稱(chēng)一樣,在選擇標(biāo)準(zhǔn)品的時(shí)候容易弄錯(cuò),比如CAS:860-22-0與CAS:482-89-3的著色劑,生活中習(xí)慣均稱(chēng)之為靛藍(lán),但兩者結(jié)構(gòu)式是不一樣的,CAS:860-22-0的靛藍(lán)可以溶于水,而CAS:482-89-3的靛藍(lán)不溶于水。

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                      CAS:860-22-0

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                      CAS:482-89-3

                      實(shí)驗(yàn)部分

                      SPE

                      小柱:聚酰胺小柱500mg/6mL

                      活化:5mL甲醇

                      平衡:5mL 水

                      上樣:5mL 1ppm靛藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)品,溶劑檸檬酸溶液(pH 3.0~4.0)

                      淋洗:5mL 甲醇:甲酸:去離子水(4:2:4)(V/V/V),淋洗后抽干小柱中的溶液。

                      洗脫:3mL*2 10%氨水甲醇

                      收集洗脫液,并于50℃氮吹至干,用甲醇:0.02M乙酸銨溶液(1:1)定容至1mL,充分溶解后,上機(jī)分析。

                      儀器條件

                      色譜柱: C18-Wp(4.6mm*250mm,5um)

                      流動(dòng)相:A:甲醇  B:乙酸銨(0.02mol/L)

                      梯度洗脫:0min 15%A,5min 35% A,12~22min 95%A,22.5~30min 15 %A

                      流速:1.0mL/min

                      柱溫:25℃

                      波長(zhǎng):254nm

                      進(jìn)樣量:10uL

                      實(shí)驗(yàn)結(jié)果

                      靛藍(lán)的加標(biāo)回收率在60~100%,不同實(shí)驗(yàn)時(shí)間、不同實(shí)驗(yàn)員測(cè)試的結(jié)果不盡相同。

                       

                      原因分析

                      那么到底是什么原因?qū)е碌逅{(lán)回收率不穩(wěn)定呢,我們從以下方面進(jìn)行了分析。

                      1 SPE方法

                      分布收集SPE上樣、淋洗溶液均未檢測(cè)到靛藍(lán),對(duì)洗脫后的聚酰胺小柱做第二次洗脫,也未檢測(cè)到目標(biāo)物;

                      降低SPE小柱上樣溶液的濃度至原來(lái)的1/5,并重復(fù)分布收集過(guò)程,洗脫液中靛藍(lán)的回收率依然不穩(wěn)定,忽高忽低;

                      換用不同材質(zhì)的容器,塑料容器和玻璃容器收集過(guò)柱溶液,排查盛放過(guò)柱溶液的容器是否吸附靛藍(lán),結(jié)果并無(wú)差異。

                      經(jīng)過(guò)對(duì)SPE方法的分析,回收率有時(shí)候可以達(dá)到90%以上,可見(jiàn)SPE方法沒(méi)有問(wèn)題。

                      2 標(biāo)準(zhǔn)品存放條件

                      配置500ppm/水的靛藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,室溫存放一段時(shí)間,肉眼觀察其變化情況。可見(jiàn)剛配置好溶液為藍(lán)色,然后顏色不斷變化,放置三周后溶液變成黃色并一直保持這個(gè)顏色,可見(jiàn)靛藍(lán)水溶液在室溫存放穩(wěn)定性不好,分析導(dǎo)致其變質(zhì)的原因可能有溫度、時(shí)間、光照、氧氣等因素。

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                      圖1  500ppm靛藍(lán)水溶液

                      將500ppm/水的靛藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液配置后4℃保存,在不同的時(shí)間取樣,加水溶解稀釋成5ppm的溶液后,立即上機(jī)測(cè)試,并與新紅、檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃、亮藍(lán)、赤蘚紅B其他7種著色劑做對(duì)照,7種著色劑的處理方法與靛藍(lán)相同。8種著色劑峰面積測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表1。由此可見(jiàn),除了靛藍(lán)之外,其他7種著色劑在相同的保存條件下含量均無(wú)變化,而靛藍(lán)儲(chǔ)備溶液4℃保存時(shí),隨著保存時(shí)間的延長(zhǎng),會(huì)不斷降解,一個(gè)月后有效成分只有初的66%。即使是同時(shí)配置的靛藍(lán)溶液,光照4h后,有效成分也只有初的83%,光照11h后,有效成分只有初的63%。

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                      實(shí)驗(yàn)方法改進(jìn)

                      每次實(shí)驗(yàn)均取固體靛藍(lán)標(biāo)品,現(xiàn)用現(xiàn)配,在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中避光操作,實(shí)驗(yàn)前處理時(shí)間控制在1天之內(nèi),樣品處理完后,立即上機(jī)測(cè)試,結(jié)果靛藍(lán)的回收率可以達(dá)到90~95%,RSD<5%。

                      小編建議

                      靛藍(lán)(CAS:860-22-0)性質(zhì)很不穩(wěn)定,不耐光和熱,實(shí)驗(yàn)中靛藍(lán)回收率忽高忽低不穩(wěn)定的原因主要是靛藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)品發(fā)生了降解或者樣品中的靛藍(lán)在前處理過(guò)程中降解,為了避免靛藍(lán)的損失,每次實(shí)驗(yàn)需要用固體的靛藍(lán)標(biāo)品,現(xiàn)用現(xiàn)配,實(shí)驗(yàn)用到的標(biāo)品包括上機(jī)的和加標(biāo)的,需要同時(shí)配置好并在相同的條件下保存,在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中避光操作,合理安排前處理時(shí)間,盡可能快的完成前處理,樣品處理完后,立即上機(jī)測(cè)試。

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